復爾力－Ｅ口服液

許可證字號	內衛藥製字第007645號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/09/29
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/08/11
發證日期	1970/08/11
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY01200764509
中文品名	復爾力－Ｅ口服液
英文品名	FULLIC-E ORAL LIQUID
適應症	習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命ＥＡＣＤ缺乏症、營養補給
劑型	液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTHENOL;;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;GINSENG EXTRACT
申請商名稱	大豐製藥股份有限公司
申請商地址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號	59036721
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN
製程
異動日期	2001/12/30
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝