| 許可證字號 |
衛署藥輸字第023936號 |
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2019/03/11 |
| 發證日期 |
2004/03/11 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA00202393602 |
| 中文品名 |
得膚寶軟膏劑 |
| 英文品名 |
DAIVOBET OINTMENT |
| 適應症 |
尋常性牛皮癬。 |
| 劑型 |
軟膏劑 |
| 包裝 |
鋁軟管 |
| 藥品類別 |
須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 |
|
| 主成分略述 |
CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱 |
禾利行股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市松山區敦化北路311號3樓 |
| 申請商統一編號 |
03126405 |
| 製造商名稱 |
LEO PHARMA A/S |
| 製造廠廠址 |
55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP DENMARK |
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
DENMARK |
| 製程 |
許可證持有及產品釋出 |
| 異動日期 |
2016/09/19 |
| 用法用量 |
DAIVOBET 每天一次塗抹於患處，治療四週，避免長期使用。每天最大劑量不得超過15G，每週最大劑量則不應超過100G，而治療面積不可超過體表面積的30%。並無使用於兒童的臨床經驗。 |
| 包裝與國際條碼 |
鋁軟管:: 5702191006650, |