| 許可證字號 |
衛署藥製字第020676號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
2009/12/30 |
| 註銷理由 |
屆期未申請展延 |
| 有效日期 |
1985/02/27 |
| 發證日期 |
1980/02/27 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHY00102067606 |
| 中文品名 |
得卡補朗注射液５０公絲（那濁隆芬） |
| 英文品名 |
DECAPULON INJECTION 50MG (NANDROLONE PHENPROPIONATE) "T.SHEN" |
| 適應症 |
骨骼疏鬆症、男性性機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態 |
| 劑型 |
注射劑 |
| 包裝 |
安瓿 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
NANDROLONE PHENYLPROPIONATE |
| 申請商名稱 |
東昇藥品有限公司 |
| 申請商地址 |
台中巿松竹路１４２號 |
| 申請商統一編號 |
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| 製造商名稱 |
東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 |
| 製造廠廠址 |
台中巿北屯區松竹路１４２號 |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
TW |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2010/01/20 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
安瓿 |