| 許可證字號 |
衛署藥製字第024883號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
20160910 |
| 註銷理由 |
許可證已逾有效期 |
| 有效日期 |
20150219 |
| 發證日期 |
19820219 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHY00102488305 |
| 中文品名 |
待克菲那注射液２５公絲/公撮 |
| 英文品名 |
DICOLOFENAC INJECTION 25MG/ML "H.S." |
| 適應症 |
無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 |
| 劑型 |
注射劑 |
| 包裝 |
安瓿 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 |
恆信藥品有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市松山區復興北路1號6樓之6 |
| 申請商統一編號 |
97022183 |
| 製造商名稱 |
政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 |
雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
TAIWAN |
| 製程 |
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| 異動日期 |
20160910 |
| 用法用量 |
通常成人每次一安瓿，一日一次。行外側臀部肌肉深部緩慢注射之，並應時常改換左右臀部注射部位。 |
| 包裝與國際條碼 |
安瓿 |