Skip to main content
Toggle navigation
Menu
全部藥品許可證資料集
搜尋
全部藥品許可證資料集
賽諾菲股份有限公司
帝拔癲腸溶錠500毫克
許可證字號
衛署藥輸字第014900號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2018/08/21
註銷理由
自請註銷
有效日期
2019/07/24
發證日期
1986/03/20
許可證種類
製 劑
舊證字號
02008972
通關簽審文件編號
DHA00201490003
中文品名
帝拔癲腸溶錠500毫克
英文品名
DEPAKINE 500 ENTERIC COATED TABLETS
適應症
癲癇大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇
劑型
腸溶錠
包裝
瓶裝
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述
VALPROATE SODIUM
申請商名稱
賽諾菲股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號
97168356
製造商名稱
SANOFI-AVENTIS, S.A.
製造廠廠址
CARRETERA C-35 DE LA BATLLORIA A HOSTALRIC, KM 63.09 17404 RIELLS I VIABREA-GIRONA, SPAIN
製造廠公司地址
製造廠國別
SPAIN
製程
異動日期
2018/08/21
用法用量
包裝與國際條碼
瓶裝