| 許可證字號 |
衛署藥輸字第019178號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2022/04/17 |
| 發證日期 |
2017/04/17 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00201917807 |
| 中文品名 |
安那膚軟膏 |
| 英文品名 |
TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT |
| 適應症 |
緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
| 劑型 |
軟膏劑 |
| 包裝 |
袋裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別 |
醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE |
| 申請商名稱 |
大啟藥品有限公司 |
| 申請商地址 |
新北市永和區中正路602巷1號11樓之5 |
| 申請商統一編號 |
23118728 |
| 製造商名稱 |
優龍股份有限公司 |
| 製造廠廠址 |
新北市中和區中正路738號15樓之1、2室 |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
TAIWAN |
| 製程 |
二級包裝廠 |
| 異動日期 |
2019/05/06 |
| 用法用量 |
每日1-3次，局部清潔後，適量均勻塗抹(撒佈或噴灑)於患部，需要時得以滅菌紗布或繃帶覆蓋。 |
| 包裝與國際條碼 |
袋裝;;鋁管裝 |