| 許可證字號 |
衛署藥輸字第018045號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
2000/09/13 |
| 註銷理由 |
檢附資料與規定不符 |
| 有效日期 |
2000/06/02 |
| 發證日期 |
1990/06/02 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00201804509 |
| 中文品名 |
安脈健軟膠囊 |
| 英文品名 |
CLOFIBRATE-KAPSELN 500, CAPSULES |
| 適應症 |
高脂質血症 |
| 劑型 |
軟膠囊劑 |
| 包裝 |
瓶裝 |
| 藥品類別 |
須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
CLOFIBRATE |
| 申請商名稱 |
南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 |
15248304 |
| 製造商名稱 |
R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 |
69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
GERMANY |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2001/12/30 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
瓶裝 |