| 許可證字號 |
衛部菌疫輸字第000977號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2020/09/08 |
| 發證日期 |
2015/09/08 |
| 許可證種類 |
菌 疫 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA06000097701 |
| 中文品名 |
安挺樂 皮下注射劑162毫克 |
| 英文品名 |
Actemra 162mg for SC Injection |
| 適應症 |
Actemra合併Methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonist)治療而反應不佳或無法耐受的患者。在這些患者中，若病患對MTX無法耐受或不適合繼續投與MTX，可給予Actemra單獨治療。 |
| 劑型 |
注射液劑 |
| 包裝 |
盒裝;;0.9毫升預充塑膠針筒裝/0.9毫升預充塑膠針筒裝附注射筆 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
Tocilizumab |
| 申請商名稱 |
台灣中外製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市松山區敦化北路260號3樓 |
| 申請商統一編號 |
23060795 |
| 製造商名稱 |
GENENTECH, INC. |
| 製造廠廠址 |
1 ANTIBODY WAY, OCEANSIDE, CA 92056, USA |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED STATES |
| 製程 |
主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 |
2017/07/24 |
| 用法用量 |
詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 |
盒裝;;0.9毫升預充塑膠針筒裝/0.9毫升預充塑膠針筒裝附注射筆 ::4987136119393,4987136119409, |