| 許可證字號 |
衛署藥輸字第013371號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
1999/10/25 |
| 註銷理由 |
未展延而逾期者 |
| 有效日期 |
1992/06/30 |
| 發證日期 |
1985/04/03 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
13000393 |
| 通關簽審文件編號 |
DHA00201337100 |
| 中文品名 |
安內康液 |
| 英文品名 |
AVACAN ORAL SOLUTION |
| 適應症 |
腹部各內臟之痙攣性疼痛 |
| 劑型 |
內服液劑 |
| 包裝 |
瓶裝 |
| 藥品類別 |
須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 |
|
| 主成分略述 |
CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 |
禾利行股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿敦化北路３１１號４Ｆ |
| 申請商統一編號 |
03126405 |
| 製造商名稱 |
ASTA MEDICA. AG. |
| 製造廠廠址 |
KANTSTRASSE 2,D-33790 HALLE-KUNSEBECK GERMANYWEISMUELLERSTRASSE 45 60314 FRANKFURT,GERMANY |
| 製造廠公司地址 |
WEISMUELLERSTRASSE 45 60314 FRANKFURT,GERMANY |
| 製造廠國別 |
GERMANY |
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2001/12/30 |
| 用法用量 |
|
| 包裝與國際條碼 |
瓶裝 |