| 許可證字號 |
衛署藥製字第003918號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
1996/03/14 |
| 註銷理由 |
中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 |
2000/05/01 |
| 發證日期 |
1974/01/17 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHY00100391807 |
| 中文品名 |
回斯康錠 |
| 英文品名 |
WASCON TABLETS |
| 適應症 |
胃酸過多、腸內異常醱酵、消化性潰瘍、腹部膨滿感、鼓腸、消化器內氣體之驅除 |
| 劑型 |
錠劑 |
| 包裝 |
瓶裝 |
| 藥品類別 |
須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 |
回生藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿長沙街２段５６之１號６樓 |
| 申請商統一編號 |
23021962 |
| 製造商名稱 |
人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 |
中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
TAIWAN |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2001/12/30 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
瓶裝 |