| 許可證字號 |
衛署藥製字第025870號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2023/12/25 |
| 發證日期 |
1990/11/23 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
01025870 |
| 通關簽審文件編號 |
DHY00102587001 |
| 中文品名 |
"嘉林"舒鼻風錠 |
| 英文品名 |
Subefon Tablets "C.L." |
| 適應症 |
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
| 劑型 |
錠劑 |
| 包裝 |
塑膠罐裝 |
| 藥品類別 |
醫師藥師藥劑生指示藥 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 |
嘉林藥品有限公司 |
| 申請商地址 |
新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓 |
| 申請商統一編號 |
13120345 |
| 製造商名稱 |
國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 製造廠廠址 |
臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
TAIWAN |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2019/10/17 |
| 用法用量 |
一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 |
塑膠罐裝::4711148131278, |