| 許可證字號 |
衛署藥輸字第021825號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
2014/04/28 |
| 註銷理由 |
未展延而逾期者 |
| 有效日期 |
2007/07/24 |
| 發證日期 |
1997/07/24 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA00202182506 |
| 中文品名 |
嘉利血德注射液 |
| 英文品名 |
GELAFUNDIN 50ML "B.BRAUN" |
| 適應症 |
失血過多、預防低血壓引起休克、血液透析和心肺機使用之體外循環液。 |
| 劑型 |
注射劑 |
| 包裝 |
塑膠容器裝 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
|
| 主成分略述 |
POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION |
| 申請商名稱 |
臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 |
23525106 |
| 製造商名稱 |
B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 |
BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA. |
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
MY |
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2014/04/28 |
| 用法用量 |
|
| 包裝與國際條碼 |
塑膠容器裝 |