| 許可證字號 |
衛署藥輸字第019076號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
2008/07/16 |
| 註銷理由 |
有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 |
2007/02/14 |
| 發證日期 |
1992/02/14 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00201907602 |
| 中文品名 |
可舒眼藥水 |
| 英文品名 |
CROMO HEXAL AUGENTROPFEN |
| 適應症 |
過敏性急性和慢性結膜炎、（角膜炎）、過敏性結膜炎。 |
| 劑型 |
點眼液劑 |
| 包裝 |
瓶裝 |
| 藥品類別 |
須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) |
| 申請商名稱 |
台灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿仁愛路２段９９號１１樓 |
| 申請商統一編號 |
01516589 |
| 製造商名稱 |
HEXAL AG |
| 製造廠廠址 |
INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
GERMANY |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2008/07/18 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
瓶裝 |