| 許可證字號 |
衛署藥輸字第022319號 |
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2018/10/27 |
| 發證日期 |
1998/10/27 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA00202231909 |
| 中文品名 |
可活能注射劑０．５/１．０公克 |
| 英文品名 |
CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G |
| 適應症 |
對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 |
| 劑型 |
乾粉注射劑 |
| 包裝 |
小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
|
| 主成分略述 |
CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM |
| 申請商名稱 |
賽諾菲股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市信義區松仁路3號7樓 |
| 申請商統一編號 |
97168356 |
| 製造商名稱 |
Zentiva Saglik Urunleri San. ve Tic. A. S |
| 製造廠廠址 |
Kucukkaristiran 39780 Luleburgaz, Kirklareli, Turkey |
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
TURKEY |
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2016/01/26 |
| 用法用量 |
|
| 包裝與國際條碼 |
小瓶;;盒裝 |