| 許可證字號 |
衛署藥輸字第020936號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2025/06/08 |
| 發證日期 |
2020/04/14 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00202093600 |
| 中文品名 |
卡維傑特注射劑 |
| 英文品名 |
CAVERJECT STERILE POWDER |
| 適應症 |
勃起機能障礙診斷及治療 |
| 劑型 |
凍晶注射劑 |
| 包裝 |
20微克小瓶裝+1毫升安瓿裝溶劑+空針筒+2支針(型號 22G 1 1/2,30G 1/2);;20微克小瓶裝+預充填溶劑針筒+2支針;;20微克小瓶裝+已附針之預充填溶劑針筒 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
ALPROSTADIL (PGE1);;ALPROSTADIL (PGE1) |
| 申請商名稱 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市信義路松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 |
37199708 |
| 製造商名稱 |
久裕企業股份有限公司(委託包裝) |
| 製造廠廠址 |
桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓、3樓B區、1樓A區 |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
TAIWAN |
| 製程 |
二級包裝廠 |
| 異動日期 |
2020/06/02 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
20微克小瓶裝+1毫升安瓿裝溶劑+空針筒+2支針(型號 22G 1 1/2,30G 1/2);;20微克小瓶裝+預充填溶劑針筒+2支針::4719863750309,;;20微克小瓶裝+已附針之預充填溶劑針筒 |