| 許可證字號 |
衛署藥輸字第020598號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
2000/09/04 |
| 註銷理由 |
未展延而逾期者 |
| 有效日期 |
1999/08/31 |
| 發證日期 |
1994/08/31 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
******* |
| 通關簽審文件編號 |
DHA00202059803 |
| 中文品名 |
博易寧凝膠２．５％ |
| 英文品名 |
PROFENID GEL 2.5% |
| 適應症 |
變形性關節症，肩關節周圍炎，腱鞘炎，腱周圍炎，上腕骨上顆炎肌肉痛，外傷後的腫脹，疼痛等疾患症狀的鎮痛，消火。 |
| 劑型 |
外用凝膠劑 |
| 包裝 |
軟管裝 |
| 藥品類別 |
指示用藥 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
KETOPROFEN |
| 申請商名稱 |
法台化學股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿中正區忠孝西路一段６６號２５樓２６樓 |
| 申請商統一編號 |
14056715 |
| 製造商名稱 |
SPECIA RHONE POULENCE GROUP |
| 製造廠廠址 |
16 RUE CLISSON 75013 PARIS |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
FRANCE |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2001/12/30 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
軟管裝 |