| 許可證字號 |
衛署藥製字第021206號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2018/05/25 |
| 發證日期 |
1980/04/11 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
00000000 |
| 通關簽審文件編號 |
DHY00102120600 |
| 中文品名 |
勿痛顆粒 |
| 英文品名 |
BUCETON GRANULES "N.C.P." |
| 適應症 |
緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 |
| 劑型 |
內服顆粒劑 |
| 包裝 |
塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 |
醫師藥師藥劑生指示藥 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 |
新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號 |
72175181 |
| 製造商名稱 |
新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 |
台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
TAIWAN |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2017/11/02 |
| 用法用量 |
一日3次，飯後半小時內服用為宜。成人每次0.8公克，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 |
塑膠瓶裝::4710891207063, |