| 許可證字號 |
衛署藥輸字第017153號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
1998/06/02 |
| 註銷理由 |
移轉（申請商） |
| 有效日期 |
1999/04/18 |
| 發證日期 |
1989/04/18 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00201715307 |
| 中文品名 |
利旦復溶液 |
| 英文品名 |
XIDANEF SYRUP |
| 適應症 |
支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀、預防及治療過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應 |
| 劑型 |
液劑 |
| 包裝 |
瓶裝 |
| 藥品類別 |
須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
KETOTIFEN FUMARATE |
| 申請商名稱 |
富雍實業有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿民權東路三段１０６巷三弄２５號 |
| 申請商統一編號 |
22618801 |
| 製造商名稱 |
CODAL-SYNTO LTD. |
| 製造廠廠址 |
AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
| 製造廠公司地址 |
43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
| 製造廠國別 |
CY |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2001/12/30 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
瓶裝 |