| 許可證字號 |
衛署藥製字第019107號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2019/03/19 |
| 發證日期 |
1979/10/17 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHY00101910706 |
| 中文品名 |
"全群"藥感力液 |
| 英文品名 |
LOKANLI SOLUTION "C.C." |
| 適應症 |
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 |
| 劑型 |
內服液劑 |
| 包裝 |
瓶裝 |
| 藥品類別 |
醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 |
全群生技有限公司 |
| 申請商地址 |
台南市東區崇誨里林森路二段220號之1二樓 |
| 申請商統一編號 |
12841350 |
| 製造商名稱 |
威力化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 |
台南市開元路６０號 |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
TAIWAN |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2015/01/26 |
| 用法用量 |
一日4次。成人每次8 ml，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 |
瓶裝 |