| 許可證字號 |
衛署藥輸字第022354號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2023/12/15 |
| 發證日期 |
1998/12/15 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00202235401 |
| 中文品名 |
克立生注射劑〝麥森艾佛特〞 |
| 英文品名 |
CLEXANE INJECTION |
| 適應症 |
治療深部靜脈血栓、與ＡＳＰＩＲＩＮ併用以治療不穩定狹心症及非Ｑ波之急性心肌梗塞。適用於年齡75歲以下，腎功能（Ccr）大於60 ml/min，ST-波段升高的急性心肌梗塞的病患，不論患者隨後是否接受冠狀動脈血管成形術，皆可與血栓溶解劑併用 |
| 劑型 |
注射劑 |
| 包裝 |
注射針筒 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
ENOXAPARIN SODIUM;;ENOXAPARIN SODIUM;;ENOXAPARIN SODIUM |
| 申請商名稱 |
賽諾菲股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市信義區松仁路3號7樓 |
| 申請商統一編號 |
97168356 |
| 製造商名稱 |
SANOFI AVENTIS France |
| 製造廠廠址 |
82, AVENUE RASPAIL 94250 GENTILLY FRANCE |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
FRANCE |
| 製程 |
許可證持有者 |
| 異動日期 |
2018/06/27 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
注射針筒::3582910029373, |