"倍達"胃錠

許可證字號	衛署藥製字第016101號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2022/10/15
發證日期	1978/12/01
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00101610105
中文品名	"倍達"胃錠
英文品名	UA TABLETS "BEYDAR"
適應症	胃酸過多、幽門痙攣、胃炎、消化性潰瘍
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號
製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN
製程
異動日期	2018/01/29
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝