| 許可證字號 |
衛署藥製字第008782號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
2009/12/30 |
| 註銷理由 |
屆期未申請展延 |
| 有效日期 |
1986/01/28 |
| 發證日期 |
1976/01/28 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHY00100878207 |
| 中文品名 |
倍西林注射劑２５０：２５０ |
| 英文品名 |
BICILLIN INJECTION 250:250 "T. SHEN" |
| 適應症 |
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 |
注射劑 |
| 包裝 |
小瓶 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 |
東昇藥品有限公司 |
| 申請商地址 |
台中巿松竹路１４２號 |
| 申請商統一編號 |
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| 製造商名稱 |
東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 |
| 製造廠廠址 |
台中巿北屯區松竹路１４２號 |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
TAIWAN |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2010/01/20 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
小瓶 |