| 許可證字號 |
衛署藥輸字第022840號 |
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2020/04/17 |
| 發證日期 |
2000/04/17 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA00202284007 |
| 中文品名 |
來適泄注射液 |
| 英文品名 |
LASIX 20MG SOLUTION FOR INJECTION |
| 適應症 |
利尿、高血壓、急性肺水腫。 |
| 劑型 |
注射液劑 |
| 包裝 |
安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
|
| 主成分略述 |
FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 |
賽諾菲股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市信義區松仁路3號7樓 |
| 申請商統一編號 |
97168356 |
| 製造商名稱 |
Delpharm Dijon |
| 製造廠廠址 |
6 BOULEVARD DE L'EUROPE, 21800 QUETIGNY, FRANCE |
| 製造廠公司地址 |
22, AVENUE GALILEE 92350 LE PLESSIS ROBINSON FRANCE |
| 製造廠國別 |
FRANCE |
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2016/10/07 |
| 用法用量 |
|
| 包裝與國際條碼 |
安瓿;;盒裝::3582910056720, |