| 許可證字號 |
衛署藥輸字第018202號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
20140428 |
| 註銷理由 |
未展延而逾期者 |
| 有效日期 |
19981208 |
| 發證日期 |
19900820 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
02013165 |
| 通關簽審文件編號 |
DHA00201820202 |
| 中文品名 |
佳樂血得注射液 |
| 英文品名 |
GELAFUNDIN "B. BRAUN" |
| 適應症 |
失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 |
| 劑型 |
注射劑 |
| 包裝 |
瓶裝 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 |
臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 |
23525106 |
| 製造商名稱 |
B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 製造廠廠址 |
CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
GERMANY |
| 製程 |
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| 異動日期 |
20140428 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
瓶裝 |