| 許可證字號 |
衛署菌疫輸字第000095號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
2000/08/14 |
| 註銷理由 |
未展延而逾期者 |
| 有效日期 |
1992/06/16 |
| 發證日期 |
1981/06/16 |
| 許可證種類 |
菌 疫 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA01000009500 |
| 中文品名 |
人血清白蛋白２０％注射液 |
| 英文品名 |
HUMAN-ALBUMIN 20% "SERO" |
| 適應症 |
休克、白蛋白過低症、灼傷 |
| 劑型 |
注射劑 |
| 包裝 |
小瓶 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
ALBUMIN HUMAN;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION |
| 申請商名稱 |
富富企業股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿民生東路一段４２號四樓之１ |
| 申請商統一編號 |
04264685 |
| 製造商名稱 |
SEROTHERAPEUTISCHES INSTITUT WIEN GES, M.B.H. |
| 製造廠廠址 |
TRIESTERSTRA E 50 ,A-1100 VIENNA |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
AUSTRIA |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2001/12/30 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
小瓶 |