亞利洛錠５公絲

許可證字號	衛署藥輸字第017013號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19930909
註銷理由	英文品名變更
有效日期	19931230
發證日期	19881230
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00201701304
中文品名	亞利洛錠５公絲
英文品名	AMILORIDE HYDROCHLORIDE TABLETS 5MG
適應症	與ＴＨＩＡＺＩＤＥ及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	AMILORIDE HCL
申請商名稱	振利有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１４２號９０６室
申請商統一編號	12508875
製造商名稱	REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址	AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址
製造廠國別	CYPRUS
製程
異動日期	20011230
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝