| 許可證字號 |
衛署藥製字第024172號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2020/12/31 |
| 發證日期 |
1981/09/23 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHY00102417201 |
| 中文品名 |
乾燥氫氧化鋁膠錠〝天良〞 |
| 英文品名 |
DRIED ALUMINUM GEL TABLETS "T.L.B" |
| 適應症 |
緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎，所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型 |
錠劑 |
| 包裝 |
塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 |
醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 |
天良生物科技企業股份有限公司 |
| 申請商地址 |
新北市汐止區大同路一段147號9樓 |
| 申請商統一編號 |
85086859 |
| 製造商名稱 |
衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 |
桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
TAIWAN |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2018/09/14 |
| 用法用量 |
成人及12歲以上，每次2錠，一天3-4次，或需要時服用，嚼碎後吞服。6歲以上未滿12歲，每次一錠。3歲以上未滿6歲，每次1/2錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 |
塑膠瓶裝 |