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〝中美〞舒達胃懸液劑

許可證字號 衛署藥製字第020418號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期 2024/05/25
發證日期 1980/02/06
許可證種類 製 劑
舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00102041800
中文品名 〝中美〞舒達胃懸液劑
英文品名 SOF WELL SUSPENSION "C.M."
適應症 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及時二指腸潰瘍、胃炎、食道炎鎖伴隨之胃酸過多;解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。
劑型 懸液劑
包裝 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝
藥品類別 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
主成分略述 ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱 興中美生技有限公司
申請商地址 臺北市內湖區基湖路35巷6號5樓
申請商統一編號 27989470
製造商名稱 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址
製造廠國別 TAIWAN
製程
異動日期 2020/07/07
用法用量 一天3次,或需要時服用。成人每次10ml(1/2包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次5ml(1/4包);3歲以上未滿6歲,每次2.5ml(1/8包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝