| 許可證字號 |
衛署藥輸字第025042號 |
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2024/06/10 |
| 發證日期 |
2009/06/10 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA00202504207 |
| 中文品名 |
“愛爾康法國廠”視舒坦單支裝人工淚液點眼液 |
| 英文品名 |
Systane Ultra Unit Dose Lubricant Eye Drops |
| 適應症 |
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 |
| 劑型 |
點眼液劑 |
| 包裝 |
塑膠瓶盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 |
醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 |
|
| 主成分略述 |
POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL |
| 申請商名稱 |
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 |
台北市中正區仁愛路二段99號11樓 |
| 申請商統一編號 |
20916488 |
| 製造商名稱 |
台灣大昌華嘉股份有限公司 |
| 製造廠廠址 |
桃園市楊梅區梅獅路二段629號 |
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
TAIWAN |
| 製程 |
二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 |
2020/03/03 |
| 用法用量 |
需要時使用，每次1至2滴。僅可能為眼用。假如誤食，則立刻尋求醫師的幫助。 |
| 包裝與國際條碼 |
塑膠瓶盒裝;;瓶裝 |