| 許可證字號 |
衛署藥製字第029000號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2020/07/03 |
| 發證日期 |
1986/12/04 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
01018494 |
| 通關簽審文件編號 |
DHY00102900007 |
| 中文品名 |
“天良”治痛感冒液 |
| 英文品名 |
ZNTON CANUM SOLUTION |
| 適應症 |
緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 |
| 劑型 |
內服液劑 |
| 包裝 |
塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 |
醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 |
天良生物科技企業股份有限公司 |
| 申請商地址 |
新北市汐止區大同路一段147號9樓 |
| 申請商統一編號 |
85086859 |
| 製造商名稱 |
衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 |
桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
TAIWAN |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2018/08/30 |
| 用法用量 |
1日4次。成人每次服用8ml，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 |
塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |